景到科技有限公司是一家专注于生命科学显微镜、成像解决方案研发的创新科技企业。

显微镜是生命科学研究的眼睛。景到公司致力于开发更精准更快速的生命科学之眼,帮助科学家和医学家精准洞察生物世界,取得更多科研进展,造福人类生命健康。

景到公司产品包括快速超高分辨双光子显微镜、均匀照明单分子定位超高分辨率显微镜、高内涵类器官3D成像显微镜等,以及服务于类器官研究、分子靶向药物筛选的成像解决方案。公司核心产品均源自团队原创技术,具有完全自主知识产权。

景到公司的使命是在高端生命科学成像领域,通过领先的性能、个性化方案设计、本地化服务为用户提供优良的使用效果以及稳定便捷的使用体验,打破国际品牌对中国市场的垄断。

依托国科温州研究院,来自中国科学院、国家纳米科学中心、北京大学等研究机构的科学家们于2021年在浙江温州中国眼谷创立景到科技有限公司。

国科温州研究院成立于2019年5月,前身为中国科学院温州生物材料与工程研究所(筹)(2011年由中国科学院、浙江省人民政府和温州市人民政府三方共建)。

国科温州研究院以基础科研创新推动科技成果孵化转化,重点开展医用生物材料、智能医疗装备、生物医学物理、转化医学与精准医学等具有重大临床应用前景的研究,着力建设具有国际先进水平的“材、药、械、医”一体化的创新中心和科技成果转移转化中心。

中国眼谷是由浙江省、温州市重点支持,温州医科大学附属眼视光医院与龙湾区人民政府共同建设的全球首个眼健康科创、产业综合体和科技、人才集聚地。

立足温州国家高新技术产业开发区与自主创新示范区,依托温州医科大学眼视光学科和三大国家级科技创新平台,汇聚全球先进理念和资源,推进眼健康全链条建设发展,全面打造具有中国气派、浙江辨识度和温州特质的世界一流的科技研发、产业孵化、学术交流、高端医疗和创新人才集聚区。

戴陆如博士

创始人、首席科学家

国科温州研究院双聘教授(PI)
国家纳米科学中心特聘研究员(PI)
中国生物物理学会单分子物理分会理事
德国亥姆霍兹研究协会余利西研究中心博士后
中国科学院交叉问题理论研究中心博士后
中国科学院理论物理研究所博士

主要研究领域:

生命成像技术、生物物理以及计算机图像处理
在成像新技术、机械电子、3D打印等跨领域技
术研究领域有丰富积累
主持和参与多项国家级科研项目

唐云青博士

联合创始人、光学专家

国科温州研究院研究员(co-PI)
北京大学,德国哥廷根大学博士后
国家纳米科学中心研究助理
重庆大学
中国科学院理论物理研究所
德国余利西研究中心博士

主要研究领域:

显微成像、量子成像、光学机械及计算机算法等
主持和参与多项国家级科研项目

快速超高分辨双光子显微镜

FS2PM

FS2PM为双光子荧光成像设备,可在组织及活体实验动物上实现超快速深层荧光成像,用于生物分子、细胞器或离子等生物物质的定性、定量、定时和定位分布检测。设备采用多光束并行扫描专利技术,实现超高速双光子成像,最大成像速度≥300帧/秒@1280X1024;利用专利重扫描技术,实现光学超高分辨率成像,结合去卷积分辨率增强,最大成像分辨率可达二分之一远场光学衍射极限。

技术特点

基于专利的并行扫描技术和重扫描技术,相比传统双光子显微镜,空间分辨率提升2倍,时间分辨率提升10倍以上,是面向下一代双光子成像技术。

与单光子显微镜对比

成像深度大,特别适合透明度不高的活体生物样品,比如脑组织。

与传统双光子显微镜空间分辨率对比

专利重扫描技术,光学分辨率“硬”提升,结合去卷积算法,空间分辨率提升2倍。

与传统双光子显微镜时间分辨率对比

采用并行扫描技术,时间分辨率提升10-30倍,得到300-1000Hz全帧采样率,适合快速活体生命过程动态成像。

与超声成像对比

空间分辨率达到二分之一远场光学极限(百纳米量级),远高于超声成像分辨率(毫米量级)。

技术参数




均匀照明单分子定位超高分辨显微镜

UILM

基于原位EPI/TIRF双模式均匀照明,结合精准激光能量输出控制与高精度曝光同步控制,大数值孔径物镜,结合世界单分子识别公开赛(ISBI2015)准确度排名第一的人工智能单分子识别算法Auto-Bayes,实现高质量PALM/STORM/dSTORM成像。系统包含可选的长时间曝光锁焦装置与活细胞培养装置以及实现像素级校准的双相机多色或3D成像系统。

技术特点

EPI与TIRF的原位双模式均匀照明,纯光电模式切换,消除了传统照明不均匀带来的系统误差,大大提升了定量荧光实验的

准确性;独特的实时TIRF均匀照明成像, 在任意成像速度下均可保持均匀照明。独有的多点锁焦系统,除了实现长时间成像中样品的Z轴校准,还能实现样品的俯仰角与平整度监测。相机像素级平移与旋转校准的多通道成像系统。准确度世界排名第一人工智能单分子识别算法(Auto-Bayes)。

与传统EPI显微镜对比

新一代照明方法,实现全视场均匀照明,成像定量分析准确性远高于传统EPI照明。

与传统TIRF显微镜对比

新一代照明方法,实现TIRF成像的均匀照明,与旋转TIRF相比,UILM每一帧成像均为均匀照明,可在任意成像速度下实现均匀TIRF成像,大幅度提高成像时间分辨率和成像准确性。

与传统双通道双相机成像系统对比

大质量科研级相机的像素级精度机械平移与旋转校准,具有超高稳定性,非后期软件矫正方法,大幅度提高双通道成像分析精度。

与PALM/STORM对比

实现EPI/TIRF双模式均匀照明成像,对图像边缘区域与中心区域的单分子检测准确度与精度一致。实现无机械扰动的原位EPI/TIRF成像,利用深度学习方法,可以在EPI成像模式下使细胞内部成像得到与TIRF成像可比的低底噪成像。

与传统锁焦系统对比

多点锁焦监控,除了可以实现传统锁焦系统的Z轴位置监控与补偿,还可以监测样品基底的俯仰角漂移与平整度。

与非人工智能单分子识别算法对比

全自动分析,无主观性参数调整,用户友好,无需主观参数设定,得到无主观偏差的客观性科学结果

技术参数




多通道荧光共聚焦显微镜

SCFM

荧光共聚焦显微镜利用针孔过滤非焦点源信号,特别是离焦信号,提高信噪比,并通过扫描成像的荧光成像方法,是生命科学实验室中基础型成像设备。SCFM为多色激发,多波长检测的标准类型扫描共聚焦显微镜。SCFM采用长通或带通滤片荧光信号采集,具有极高的成像灵敏度。系统用户界面友好,支持基础型快速设定和适用于高级用户的专家型参数设定,可以设定激发波长,荧光采集波长范围,成像ROI等,覆盖标准荧光共聚焦显微镜的全部功能与应用。

技术特点

高信噪比成像技术,用户技术熟悉程度高,应用范围广。

与传统共聚焦显微镜对比

四通道高灵敏度 GaAsP 探测器,光纤式信号采集,探测器为独立子单元,便于探测通道扩展与升级,探测系统具有极高的灵活度。

技术参数




多通道超高分辨共聚焦显微镜

SRSCFM

SRSCFM为景到标准型荧光共聚焦显微镜SCFM的超高分辨率(Super Resolution)版本,实现SCFM的全部功能的同时,实现光学超高分辨率成像。PALM/STORM等超高分辨率显微成像技术无法应用于扫描型共聚焦显微镜。而SRSCFM应用专利重扫描技术,实现共聚焦显微成像的光学分辨率提升,是超高分辨率成像的“硬”技术,结合去卷积算法,可以进一步提高分辨率,为新一代荧光共聚焦显微镜技术。

技术特点

新一代荧光共聚焦显微镜技术。采用重扫描技术与去卷积算法,比传统共聚焦显微镜空间分辨率提升2倍,可直接应用于传统共聚焦显微成像样品,可多通道实时成像。

与传统共聚焦显微镜成像分辨率对比

专利重扫描技术,光学分辨率“硬”提升,结合去卷积算法,空间分辨率提升2倍。

与传统共聚焦显微镜信号探测系统对比

四通道高灵敏度GaAsP探测器,光纤式信号采集,探测器为独立子单元,便于探测通道扩展与升级,探测系统具有极高的灵活度。

技术参数




正置式多通道荧光共聚焦显微镜

USCFM

区别与基于倒置式显微镜体的SCFM荧光共聚焦显微镜,USCFM基于正置式显微镜,适用于小动物成像等需要从样品上方激发和成像的荧光共聚焦显微成像系统。

技术特点

用户技术熟悉程度高,应用范围广。

与传统共聚焦显微镜信号探测系统对比

四通道高灵敏度 GaAsP 探测器,光纤式信号采集,探测器为独立子单元,便于探测通道扩展与升级,探测系统具有极高的灵活度。

技术参数




多通道均匀照明EPI-TIRF荧光显微镜

UIFM

EPI/TIRF为荧光激发的两种基本模式,传统荧光显微镜不能实现均匀照明,其中EPI照明光强为高斯分布,TIRF照明均匀性更低,还具有一定程度的不可预测性。利用专利技术复合光纤和照明器,可以实现EPI与TIRF的原位双模式均匀照明。EPI/TIRF照明模式切换与均匀TIRF照明中均无机械移动部件参与,确保EPI/TIRF双模式均匀照明区域精确一致,并保证系统长时间工作稳定性。系统包含可选的长时间曝光锁焦装置与活细胞培养装置。

技术特点

EPI与TIRF的原位双模式均匀照明,纯光电模式切换,消除了传统照明不均匀带来的系统误差,大大提升了定量荧光实验的准确性;独特的实时TIRF均匀照明成像,在任意成像速度下均可保持均匀照明。

与传统EPI显微镜对比

新一代照明方法,实现全视场均匀照明,成像定量分析准确性远高于传统EPI照明。

与传统TIRF显微镜对比

新一代照明方法,实现TIRF成像的均匀照明,与旋转TIRF相比,UIFM每一帧成像均为均匀照明,可在任意成像速度下实现均匀TIRF成像,大幅度提高成像时间分辨率和成像准确性。

与传统锁焦系统对比

多点锁焦监控,除了可以实现传统锁焦系统的Z轴位置监控与补偿,还可以监测样品基底的俯仰角漂移与平整度。

技术参数




均匀照明荧光共振能量转移显微镜

UIFRETM

EPI/TIRF为荧光激发的两种基本模式,传统荧光显微镜不能实现均匀照明,其中EPI照明光强为高斯分布,TIRF照明均匀性更低,还具有一定程度的不可预测性。利用专利技术复合光纤和照明器,可以实现EPI与TIRF的原位双模式均匀照明。EPI/TIRF照明模式切换与均匀TIRF照明中均无机械移动部件参与,确保EPI/TIRF双模式均匀照明区域精确一致,并保证系统长时间工作稳定性。系统包含可选的长时间曝光锁焦装置与活细胞培养装置。

技术特点

像素级双通道校准,原位EPI/TIRF双模式均匀照明,纯光电模式切换,消除了传统照明不均匀带来的系统误差,大大提升了定量荧光实验的准确性;独特的实时TIRF均匀照明成像, 在任意成像速度下均可保持均匀照明。独有的多点锁焦系统,除了实现长时间成像中样品的Z轴校准,还能实现样品的俯仰角与平整度监测。相机像素级平移与旋转校准的多通道成像系统。

与传统基于FRET显微镜对比

新一代照明方法,实现全视场EPI/TIRF双模式均匀照明,成像定量分析准确性远高于传统照明方式。可在任意成像速度下实现均匀TIRF成像,可实现快速构象变化过程的FRET全视场均匀成像。

与传统双通道双相机成像系统对比

大质量科研级相机的像素级精度机械平移与旋转校准,具有超高稳定性,非后期软件矫正方法,大幅度提高双通道成像分析精度。

与传统锁焦系统对比

多点锁焦监控,除了可以实现传统锁焦系统的Z轴位置监控与补偿,还可以监测样品基底的俯仰角漂移与平整度。

技术参数




均匀照明荧光显微镜

UIFM

利用荧光分子激发与辐射红移波长差,通过吸收与辐射波长检测,荧光显微镜可以确定特定分子的分布。荧光显微镜用于研究细胞内物质的吸收、运输、化学物质的分布及定位等。具有自发荧光的物质,可以直接进行荧光成像,本身不具有荧光性质的物质,可以用荧光染料或荧光抗体染色进行标记成像。荧光显微镜就是对这类物质进行定性和定量研究的工具之一,是宽场照明荧光显微镜为基础和通用型荧光显微镜。UIFM荧光显微镜采用全固态光源,具有超长光源寿命长和超高功率稳定性。利用景到公司独创的均匀照明技术,可以实现全视场均匀照明,实现无与伦比的定量分析精度。

技术特点

均匀宽场照明专利技术。

与传统荧光显微镜对比

实现均匀宽场照明,处于视场边缘和中心的样本获得同等强度的荧光激发,有利于大视野样品检测。

技术参数




高内涵类器官3D成像显微镜

HC-AIOM

类器官研究是生物医学研究中的前沿领域。类器官包含器官特异性细胞类型,使研究人员能够研究复杂的多维度问题,例如疾病发作、组织再生和器官之间的相互作用。HC-AIOM可以实现96孔板自动类器官全自动扫描3D成像,包括样品定位和自动对焦,自动成像(明场/荧光),能呈现3D细胞培养物内的细胞微小细节和组织整体结构,实现类器官的三维轮廓重构,对类器官的体积,表面形态做出自动分析和报告,实现批量化与标准化的成像与AI分析。HC-AIOM适用于干细胞类器官科学研究应用和肿瘤类器官个性化医疗药物筛选等临床医学应用。

技术特点

全自动成像与全自动图像分析,形成统计学报告。

与人工类器官成像对比

7X24小时全自动成像,针对多孔板图像采集,自动对焦,自动3D扫描成像,无需人为干预,大幅度降低用户工作强度,提高样品检测通量与统计规模,提高可靠性。

与高内涵细胞成像设备对比

类器官成像专用设备,实现多孔板的自动3D扫描成像,自动类器官3D重构,自动形态分析,包括,体积,表面积,是否出现团簇分离等。

类器官自动培养与 AI 成像分析

技术参数




近红外二区3D活体多模态成像平台

NIRLIVE

红外二区荧光激发和红外荧光探测,利用红外线的生物穿透性,实现小动物的全身成像。优选的SWIR镜头和近红外优化光路,高信号采集效率,面向小动物应用优化的载物台和对焦系统。

技术特点

3D多模态成像,包括红外二区与可见光成像;基于红外镜头与红外物镜,实现同一小动物的全貌与局域不同放大倍率与分辨率成像切换

红外二区小动物显微镜

技术参数




微信公众号:景到

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联系电话

+86 13041050179

地址:浙江省温州市龙湾区罗东北街100号中国眼谷D栋4层

网址:www. jingdaotech.com

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